La nuova generazione di
test prenatale
non invasivo.

Da SYNLAB, il leader europeo dei test diagnostici.

Situazione attuale

Lo screening tradizionale dei primo trimestre fornisce solo un rischio statistico.

Nuova tecnologia

neoBona analizza le anomalie cromosomiche che possono essere presenti nel feto utilizzando una nuova tecnologia, senza alcun rischio per il feto.

Risultati

SYNLAB ha aperto la strada nell'applicazione delle nuove tecnologie che possono rendere possibile un test prenatale non invasivo con un prelievo di sangue, offrendo risultati accurati in una settimana.

Le aneuploidie cromosomiche, come ad esempio la Trisomia 21 (Sindrome di Down) hanno una frequenza di 1-2% su 100 feti nati. Una vasta gamma di test prenatali sono a disposizione per valutare lo sviluppo sano del futuro bambino prima della nascita. SYNLAB ha aperto la strada della diagnosi prenatale molecolare, integrando i nuovi progressi scientifici per offrire un test prenatale non invasivo di ultima generazione, sostenuto dalla competenza e l'affidabilità di uno dei laboratori leader in Europa.

Che cos'� neoBona?

La nuova generazione di test prenatale non invasivo

AFFIDABILE ed ESEGUITO IN ITALIA

Grazie alla tecnologia di ultima generazione.

RAPIDO

I risultati sono disponibili in circa 5 giorni lavorativi.

ACCURATO

Capacit� di identificare complessivamente pi� del 99% di Sindromi di Down, Edwards e Patau.

SICURO

Un test non invasivo per il feto.

SEMPLICE

� sufficiente un semplice prelievo di sangue della madre.

COMPETENZA

Il test � supportato da SYNLAB, uno dei pionieri e leader europei nei test prenatali.

Analisi delle aneuploidie cromosomiche

Rileva il rischio delle più frequenti aneuploidie cromosomiche che si verificano durante la gravidanza, studiando il DNA presente fetale nel sangue materno.

Tecnologia di ultima generazione

neoBona integra la più recente tecnologia di Illumina, leader mondiale nel sequenziamento del DNA, per fornire un nuovo test genetico di screening prenatale ad elevata sensibilità e specificità. Questa tecnologia è disponibile in esclusiva attraverso SYNLAB.

Precisione del test

Il test determina la quantità di DNA fetale presente nel sangue materno (determinazione della frazione fetale), consentendo di aumentare ulteriormente la precisione dell'analisi.

Sono incinta, test neoBona � adatto a me?

È disponibile dalla 10a settimana di gravidanza (10 settimane +0).
È disponibile anche per gravidanze ottenute con tecniche di fecondazione assistita, compresa la donazione di gameti.
È disponibile anche per gravidanze gemellari.
È un test genetico e per questo deve essere consigliato da un medico o da uno specialista.

Perch� scegliere neoBona?

CERTEZZA

neoBona offre ai genitori la fiducia che il rischio di anomalie cromosomiche nel feto può essere rilevato precocemente durante la gravidanza. Un test non invasivo che non comporta alcun rischio per il bambino.

CONSULENZA SPECIALISTICA

Come per ogni analisi genetica, si raccomanda la consulenza genetica prima di effettuare il test neoBona. neoBona è l'unico test prenatale disponibile che ha il sostegno di un vasto team di oltre 1.000 medici tra specialisti ed esperti di genetica per supportare al meglio il vostro medico ginecologo.

VICINO A TE

Grazie a SYNLAB potrai avere accesso alla più grande rete europea di centri prelievo.

INNOVAZIONE ATTRAVERSO LA TECNOLOGIA

Il test è sviluppato con Illumina, leader mondiale nel sequenziamento del DNA, e integra la tecnologia di ultima generazione con le competenze necessarie per offrire un test prenatale non invasivo completamente innovativo.

FRAZIONE FETALE

A differenza di altri test prenatali, neoBona analizza specificatamente il DNA libero fetale valutandone la dimensione e garantendo accuratezza nel risultato.

BIOINFORMATICA DI NUOVA GENERAZIONE

L'algoritmo informatico innovativo genera il TSCORE, che integra la profondità del sequenziamento, la percentuale di DNA fetale libero e la quantificazione di DNA totale e fetale, per ottenere risultati affidabili anche con una bassa frazione fetale.

PRECISIONE

Il tradizionale screening combinato di primo trimestre è costituito da un esame che combina valori biochimici ed ecografici e fornisce un indice di rischio statistico. neoBona analizza direttamente il DNA libero fetale e fornisce quindi un test molto più accurato: maggiore precisione, minor numero di falsi positivi.

SENSIBILIT�

Il tradizionale screening combinato di primo trimestre ha una sensibilità di circa il 90%: quindi su 100 feti affetti da Sindrome di Down (Trisomia 21), 10 non sarebbero rilevati (falsi negativi). La sensibilità complessiva del test neoBona per le Sindromi di Down, Edwards e Patau è superiore al 99%.

SPECIFICIT�

Il tradizionale screening combinato di primo trimestre ha una specificità del 95%. In altre parole, su 100 gravidanze sane, 5 sono erroneamente classificate come “a rischio” (falsi positivi), causando ansia ed approfondimenti diagnostici, inclusi quelli invasivi (come l'amniocentesi).
L'alta specificità di neoBona riduce il numero di falsi positivi a meno di 1 su 1.500 gravidanze, diminuendo l'ansia e approfondimenti non necessari.

Che tipo di aneuploidie cromosomiche vengono ricercate?

1. Trisomie pi� comuni

Un trisomia � causata dalla presenza di tre copie di un cromosoma, invece delle due copie presenti normalmente. neoBona rileva le seguenti trisomie:

Trisomia 21, o sindrome di Down, è la trisomia più comune; i bambini affetti possono avere una disabilità intellettiva lieve o moderata, difetti cardiaci e/o altri disturbi.
Trisomia 18, o sindrome di Edwards, porta ad una elevata incidenza di aborto spontaneo. I neonati affetti hanno generalmente gravi malformazioni, ritardo mentale e raramente sopravvivono oltre il primo anno di età.
Trisomia 13, o sindrome di Patau, porta ad una elevata incidenza di aborto spontaneo. I neonati con sindrome di Patau hanno grave ritardo mentale, possono avere gravi malformazioni cardiache e altre patologie; raramente sopravvivono oltre il primo anno di età.

2. Anomali dei cromosomi sessuali

neoBona Advanced pu� rilevare anomalie nel numero dei cromosomi sessuali, che possono essere associate a diverse condizioni patologiche intermedie tra cui:

Sindrome di Turner (45, X), l'assenza di un cromosoma X nelle femmine.
Sindrome di Klinefelter (47, XXY), la presenza di una copia extra del cromosoma X nei maschi.

* Se il risultato del test neoBona è di alto rischio, LABCO offre gratuitamente la conferma tramite l’analisi del campione da indagine invasiva.

Tipologia di Test

Sono disponibili diverse opzioni: il tuo medico pu� consigliarti il percorso migliore per la gravidanza:

neoBona*

Trisomie 21, 18 e 13 +

Sesso del feto (opzionale)

Tecnologia di sequenziamento WGS “Paired-end”

Indicazione della frazione fetale

neoBona Advanced

Trisomie 21, 18 e 13 +

Aneuploidie Cromosomi sessuali + Sesso del feto

Tecnologia di sequenziamento WGS “Paired-end”

Indicazione della frazione fetale

* Opzione disponibile per gravidanze gemellari. In caso di gravidanza gemellare si determina la presenza del cromosoma Y che, se rilevato, consente di accertare che almeno uno dei due feti e` un maschio.

SYNLAB

Leader europeo nella diagnostica medica di laboratorio

Esperienza di oltre 15 anni nella diagnosi prenatale.

Opera in più di 36 paesi in 4 continenti.

Più di 500 milioni di test all'anno.

Azienda con una rete di oltre 450 laboratori.

Oltre 1.200 medici specialisti ed esperti di genetica.

Attendibilit�

T21> 99%

T18> 97%

T13> 99%

Contatti

800 890 898

nipt@synlab.it

Per richiedere maggiori informazioni:

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