La nuova generazione di
Prova Prenatale
Non Invasiva.

Dal leader nella Diagnostica Prenatale.

  • NeoBona - Header 1

Lo screening tradizionale

Lo screening tradizionale del primo trimestre (Duo Test) fornisce esclusivamente un indice di rischio statistico.

La nuova tecnologia

neoBona rileva il rischio di eventuali anomalie cromosomiche nel feto utilizzando la tecnologia pi avanzata, in totale sicurezza.

Risultato

Lampia esperienza di LABCO nella Diagnostica Prenatale ha aperto la strada allinnovazione tecnologica che ha permesso di offrire un test prenatale non invasivo privo di rischi e con la maggiore affidabilit che il mercato possa offrire.

Circa l'1% dei feti presenta qualche anomalia cromosomica. neoBona è un test prenatale non invasivo di nuova generazione avallato dall’affidabilità e dall’esperienza di LABCO, laboratorio europeo leader nella diagnostica.

Che cosa neoBona?

La nuova generazione di prova prenatale non invasiva

Pi AFFIDABILE

Grazie alla tecnologia di ultima generazione.

Pi RAPIDO

Risultati in una settimana.

Pi PRECISO

Sensibilit superiore al 99%.

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Totalmente SICURO

Privo di rischi per la madre e per il feto.

Molto SEMPLICE

Richiede solo un campione di sangue materno.

Massima ESPERIENZA

Garantito da LABCO, pioniere e leader nella Diagnostica Prenatale in Europa.

NeoBona - anomalias

Rileva anomalie

Rileva il rischio delle anomalie cromosomiche pi comuni nel feto attraverso lo studio del DNA fetale presente nel sangue materno.

NeoBona - tecnologa-avanzada

Si avvale della tecnologia pi avanzata

neoBona si avvale della tecnologia di sequenziamento paired-end di Illumina, leader mondiale nel sequenziamento del DNA, che fornisce una maggiore precisione e sensibilit rispetto al sequenziamento convenzionale.

NeoBona - Precisin

Precisione del test

Il test determina la quantit di DNA fetale presente nel sangue materno (determinazione della frazione fetale), consentendo di aumentare ulteriormente la precisione dell'analisi.

NeoBona - gestacin-it

Sono incinta, posso fare il test neoBona?

  • indicato dalla 10a settimana di gestazione.
  • Si pu fare in caso di riproduzione assistita, compresa Fecondazione In Vitro per ovodonazione.
  • adatto a gravidanze gemellari.
  • neoBona un test di screening genetico e come tale deve essere prescritto dal medico.

Perch scegliere neoBona?

CERTEZZA

neoBona fornisce certezza nella diagnosi del rischio di anomalie cromosomiche nel feto, in totale sicurezza per la paziente e per il nascituro.

ASSISTENZA

neoBona l'unico test prenatale disponibile che ha il sostegno del vasto team di oltre 600 medici ed esperti di genetica del gruppo LABCO a tua disposizione per offrirti la pi completa assistenza.

VICINO A TE

LABCO l'unico laboratorio in grado di mettere a disposizione la pi grande rete di centri di raccolta in Europa per essere sempre dove hai bisogno.

TECNOLOGIA DI ULTIMA GENERAZIONE

neoBona utilizza la tecnologia d'avanguardia sviluppata da Illumina, leader mondiale nell'analisi del DNA, che ha lavorato a stretto contatto con LABCO per integrare la tecnologia con le competenze cliniche e di laboratorio del gruppo. Il risultato un test   prenatale non invasivo di nuova generazione, che include la determinazione della frazione fetale per aggiungere ulteriore precisione al risultato.

FRAZIONE FETALE

A differenza di altri test prenatali, neoBona misura la concentrazione di DNA fetale nel campione, garantendo maggiore affidabilit al risultato finale.

NeoBona - feto it

MASSIMA ESPERIENZA

LABCO leader europeo nella diagnostica prenatale, con pi di 500.000 test diagnostici prenatali effettuati. neoBona il risultato dellesperienza maturata in oltre 10 anni.

MASSIMA PRECISIONE

Lo screening tradizionale del primo trimestre consiste nellinterpretazione statistica di alcuni parametri biochimici ed ecografici e fornisce un indice di rischio statistico che meno affidabile di neoBona, in quanto non si basa sullo studio genetico del DNA fetale.

MASSIMA SENSIBILIT

La sensibilit del test di screening tradizionale del 90%: ci significa che su 100 feti con sindrome di Down, tale screening non rileva 10 casi. La sensibilit di neoBona, invece, superiore al 99%, consentendo unaccuratezza del risultato nettamente maggiore.

MASSIMA SPECIFICIT

La specificit del test di screening tradizionale del 95% con un 5% di falsi positivi: ci significa che su 100 sani 5 feti sono classificati come positivi e sottoposti a procedure invasive che mettono in pericolo madre e feto. neoBona, invece, ha una specificit maggiore, con un tasso di falsi positivi inferiore allo 0,1% e permette cos di evitare un gran numero di approfondimenti invasivi non necessari.

Che tipo di anomalie cromosomiche rileva?

1. Trisomie pi frequenti

Una trisomia caratterizzata dalla presenza di tre copie di un cromosoma invece delle due copie previste. neoBona rileva il rischio per le seguenti trisomie:

  • Trisomia 21 o Sindrome di Down, la pi comune.
  • Trisomia 18 o Sindrome di Edwards, ha un alto tasso di aborto spontaneo. Anomalia cromosomica incompatibile con la vita.
  • Trisomia 13 o Sindrome di Patau, associata ad un alto tasso di aborto spontaneo. Anomalia cromosomica incompatibile con la vita.

2. Alterazioni dei cromosomi sessuali

neoBona rileva il rischio di alterazioni nel numero dei cromosomi sessuali, tra le quali vi sono:

  • Sindrome di Turner (45, X), assenza di un cromosoma X nelle donne.
  • Sindrome di Klinefelter (47, XXY), presenza di una copia extra del cromosoma X nei maschi.

Microdelezioni e altre trisomie

Su richiesta si analizzano piccole alterazioni dei cromosomi, chiamate microdelezioni, cos come le trisomie dei cromosomi 16 e 9.

* Se il risultato del test neoBona di alto rischio, LABCO offre gratuitamente la conferma tramite lanalisi del campione da indagine invasiva.

Tipi di Test

Puoi scegliere tra tre tipi di test quello pi adatto alle tue esigenze.

neoBona

Trisomie 21, 18 e 13 +  sesso fetale. 

neoBonaAdvanced

Trisomie 21, 18 e 13 + sesso fetale + cromosomi sessuali (X e Y).

neoBona Advanced +

Trisomie 21, 18 e 13 + sesso fetale + cromosomi sessuali (X e Y) + microdelezioni + trisomie 16 e 9.

LABCO Quality Diagnostics

Servizi di diagnostica di leadership in Europa

Più di 15 anni di esperienza nella Diagnostica Prenatale.

Presente in 35 paesi, soprattutto in Europa e in America Latina.

Milioni di test all'anno.

Conta su una rete europea di oltre 450 laboratori.

Medici professionisti ed esperti in genetica.

Attendibilit

T21> 99,9%
T18> 97%
T13> 99,9%

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